Simone能否有大佬给我通俗解释一下阳性对照与阴性对照以及实验组？
的有关信息介绍如下：
我的理解里，首先，阴性对照，阳性对照，空白对照和实验组都是相互独立的。因为我自己是学生物的，就用一些分子生物学实验做例子了
阳性对照就是“你按照这个条件一定会有结果”，是前人验证过的标准实验流程，照着一模一样做一定要有一模一样的结果，如果不是，那就是步骤或仪器或测定方法不一致。就好像构建标准曲线，就是一种阳性对照。做阳性对照的过程本身就是对实验条件的一种直观把控，摸索好阳性对照的条件，正式实验的条件也就差不离了。
阴性对照是用来监测实验中的一些变量的，比如生物实验中的pcr，需要监测引物特异性，可能会使用其他理论不应有扩增片段产生的模版进行验证。
空白对照，用来检查实验条件本身是否有问题。同样以pcr为例，就是不添加模版，用来监测是否有操作过程中气溶胶污染，试剂是否有污染等问题。
western blot中空白对照就和阴性对照是分开的，细胞样品会分成四种，实验细胞（转了病毒蛋白表达载体为例）、阳性对照（表达载体来源病毒感染细胞）、阴性对照（转了空载体的细胞）、空白对照（空细胞）。
有的时候根据检测目的，阴性对照和空白对照也会被捏成一个对照，这个需要看具体情况来决定。
实验组，就是你想要测定的东西了。
至于浓度梯度实验，算是互为对照的，可以反映趋势，但并不是标准的对照关系，因为他们都是实验组。如果说浓度梯度做出来结果不明显，那可能性也很多。比如说酶促反应，是不是底物过多反应速度直接饱和了？或者是酶失效了没有结果？所以还是需要合理安排阳性对照、阴性对照和空白对照来作为判准。
其实在生物学实验中对对照的要求是比较严格的，因为有的时候做不出结果并不是样本有问题，而是实验手法，实验试剂甚至某些耗材产生的影响。做完整的对照可以排除掉很多问题，避免浪费时间原地打转，浪费宝贵的样品和血清，甚至有一些实验，需要去确认检测手段是否合适，得到的结果是否可信。
以上，祝实验顺利～
