会议主持简短开场白月度会发言稿?

会议主持简短开场白月度会发言稿?

一、药品器械不良反应监测工作推进

药械化不良反应监测是年底考核重点项目，此项工作涉及持续时间长，上报数量大，在6月底召开的推进会后，事件上报数据量已得到显著提高，但对于全年总的任务量还是有较大差距。此项工作重点在于17家二级以上医院上报总量，涉及到五个所，各所结合日常监管工作开展，督促各医院主动上报不良反应监测数据。

对使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，按照《医疗器械监督管理条例》第八十九条规定责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款。

二、案件查办情况

优化营商环境大背景下，咱们市场监管工作要有底线思维，对违法行为的处罚是我们坚守底线思维的重要手段。年底考核临近，省市局具体考核指标还未制定，但根据历年考核要求，案件查办总数、案件查办率、案件增长率、大案要案数量一直是重要考核指标，按照各所辖区经营户实际情况和各所2021年案件完成情况，药械化股室制定了一个案件查办指导数（见案件数量信息表）。

三、重点公共场所疫情防控

按照《重点公共场所疫情防控规定要求》，各所加快药械化底数信息的摸排整理，并按要求做好疫情防控经理责任制落实工作，涉及新划转的理发洗浴美容场所防控相关要求，化妆品股已转发相关文件，各所按照文件执行。

涉及药店“四类药物”销售，各所务必于5点前完成上报，并督促各药品经营企业进销存系统数据必须每天上传药品流通追溯系统，使用药安食美填写上报四类药品销售登记。局长多次作出指示，多次要求对迟报晚报情况进行通报，下一步股室将对迟报晚报名单进行通报。

四、化妆品查安康系统录入情况

化妆品股已将开展查安康系统录入工作发送至各所，市局考核涉及入驻家数和录入数据要求，三河市总体要求录入家数270家，录入化妆品条数8000余条，我将各所任务数说一下。（见查安康表）

五、现场笔录录入情况

医疗器械监管系统及化妆品监管系统中现场检查笔录录入数量均较低，医疗器械有监管频次要求，三类经营单位一年监督检查1次；二类经营两年1次；二级以上医院一年1次；其他经营使用单位三年覆盖一次监督检查，每年完成33%，留存现场检查笔录年底报器械股。在开展药店日常监督检查中，随笔写上化妆品和医疗器械，就可以上报系统了，

各所工作任务繁重，但要有重点，考核项目丢分不光是丢咱们市场局的分，更主要的是会影响三河市政府年底考核总成绩。各所长提高站位，工作有目标、有侧重，有亮点，提前安排下一步工作。