Simone怎么看待武科大两位教授利用CAR-T疗法治疗艾滋病，获得重大突破，并获批发明专利？
的有关信息介绍如下：
首先我看到这个新闻是欣喜的，因为CAR-T疗法是靠谱的，是有多年研究基础的，至少比南科大那位靠谱太多。
CAR-T即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。
引用于美国国家癌症研究中心。
CAR-T疗法大致可以分成以下几个步骤：
1、分离 从病人身上分离免疫T细胞。
2、修饰 用基因工程即使给T细胞加入一个能识别病变细胞（如肿瘤细胞、携带艾滋病毒的细胞）并同时激活T细胞的嵌合抗体，也即制备CAR-T细胞。此过程通常借助病毒来实现，他们能够在T细胞的DNA上嵌入能够表达出此种抗原蛋白质的基因。这使得经过改造的T细胞能够识别具有此种抗原的病变细胞。
3、扩增 体外培养，大量扩增CAR-T细胞。一般一个病人需要几十亿上百亿。将经过改造的T细胞（CAR-T细胞）放在实验室中培养14天左右，以便产生几十亿的同样的细胞。在接受CAT细胞之前，往往需要患者通过化疗杀死体内的一些白细胞，以便更好的接受CAR-T细胞。
4、回输 把扩增好的CAR-T细胞回输到病人体内。它们会在患者体内继续繁殖，寻找需要攻击的肿瘤细胞、或者携带艾滋病毒的细胞。并且不会错杀。
为什么说它靠谱及研究很久了呢？
从20世纪80年代晚期，以色列魏茨曼科学研究学院的化学家兼免疫学家齐利格-伊萨哈(Zelig Eshhar)开发了第一种CAR-T细胞。一直到今天，全球的科学家一直在研究这种疗法在各种疾病上的应用，其中研究最多的还是癌症的治疗，同时也取得了很多的成绩。
截止2017年，约超过50种针对实体肿瘤的CAR-T细胞临床实验正在研究过程中，但这些大多数都处于早期阶段。一些针对实体肿瘤的CAR-T细胞和相关抗原包括：
具有癌抗原GD2的神经母细胞瘤、转移性黑色素瘤和骨肉瘤；
具有癌抗原EGFR的肺癌、大肠癌、卵巢癌、胰腺癌；
具有癌抗原HER2的乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胰腺癌、晚期肉瘤；
具有癌抗原GPC3的肝癌、肺部鳞状细胞癌；
具有癌抗原IL-13Rα2或者EGFRvIII的胶质母细胞瘤。
原文出处：
https://zhinan.sogou.com/guide/detail/?id=316512825595搜狗指南，作者：问上医
并且在2017年8月美国CFDA批准了两种CAR-T细胞疗法真正的用于临床治疗。
一种，用于治疗患有以下疾病的儿童急性成淋巴细胞性白血病( ALL )。此疗法及药物（Tisagenlecleucel）的生产商为瑞士诺华制药。
一种，用于患有晚期淋巴瘤的成人。
在治疗艾滋病领域一直也有很多的研究，比如：
2017年，加尼福尼亚大学洛杉矶分校的科研人员，发表在PLOS Pathogens上的一篇论文《Long-term persistence and function of hematopoietic stem cell-derived chimeric antigen receptor T cells in a nonhuman primate model of HIV/AIDS》中，研究人员设计出了一种携带嵌合抗原受体基因的造血干细胞。他们利用造血干细胞（造血干／祖细胞或HSPC）携带嵌合抗原受体基因，制造出了能够检测并破坏HIV感染细胞的CAR－T细胞。
更值得一提的是，这些经改造的CAR-HSPCs在非人灵长类动物模型中维持了两年多的时间，表明这一创新疗法有望提供抗艾滋病病毒的长久免疫力，并且是安全的。
原文链接：https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1006753
但是在人类临床的实验一直还没有突破性的进展。
所以很高兴在中国也能有如此的研究进步，无论他们最后的临床实验成功与否，这都将是对艾滋病人及医学科研事业一大进步。
同时也期待这种方法将来用于更多的疾病治疗。
